archived
Arvioitu lukuaika 1 min
Tämä sivu on arkistoitu ja saattaa sisältää vanhentunutta tietoa

Perimän sekvensointi – mahdollisuuksia yksilöllistettyyn syöpähoitoon

Kirjoittaja

Kirsi Suomalainen

Asiantuntija, Viestintä ja yhteistyösuhteet

Julkaistu

Yleisimmät syöpää aiheuttavat mutaatiot eli geenivirheet tunnetaan ja niihin on olemassa diagnostisia testejä ja lääkkeitä. Syövän hoitoon yleisesti käytetyt lääkkeet eivät kuitenkaan aina auta kaikkia, koska syövän taustalla saattaa olla yksilöllisiä perimän vaihteluita. Näiden uusien, yksilöllisten mutaatioiden etsintään tarvitaan perimän sekvensointia. Tässä videossa seuraamme, miten Suomen molekyylilääketieteen instituutissa, FIMMissa, etsitään vaikeasti hoidettavan syövän mutaatioita.

Lue lisää: vimeo.com/67113202

Mistä on kyse?