Arvioitu lukuaika 4 min

Santhera ja Juvantia yhteistyöhön

Sitran kohdeyritys Juvantia teki yhteistyösopimuksen Santhera Pharmaseuticalsin kanssa.

Julkaistu

Tavoitteena kehittää tuote Parkinsonin taudin liikehäiriöiden hoitoon

Uutinen 5.9.2006 

Sitran kohdeyritys Juvantia on tehnyt merkittävän yhteistyösopimuksen Parkinson-lääkkeen kehittämisestä sveitsiläisen Santhera Pharmaseuticalsin kanssa. Santheralla on optio myöhemmässä vaiheessa lunastaa kaikki oikeudet tuotteeseen Juvantian yritysoston kautta. 

Juvantia ja Santhera ovat julkaisseet asiasta virallisen englanninkielisen tiedotteen:
www.juvantia.com »

Alla Juvantian vapaa käännös tiedotteesta suomeksi

Tiedote 5.9.2006 

Santhera ja Juvantia yhteistyöhön

Tavoitteena kehittää tuote Parkinsonin taudin liikehäiriöiden hoitoon

Sveitsiläinen hermolihassairauksiin keskittynyt lääkeyhtiö Santhera Pharmaceuticals ja suomalainen lääkekeksintö- ja kehitysyritys Juvantia Pharma ilmoittivat tänään strategisesta yhteistyösopimuksesta Juvantian fipametsoli-lääkkeen jatkokehittämiseksi. Kyseessä on strategisesti merkittävä sopimus, joka mahdollistaa Santheran lääkekehitysvalikoiman vahvistamisen. 

Fipametsoli on lääkeaine, joka on kehitetty Parkinsonin taudissa esiintyvien vakavien liikehäiriöiden eli dyskinesioiden hoitoon. Fipametsoli on jo aiemmin Yhdysvalloissa suoritetussa yhdisteen tehoa tutkivassa faasi IIa -tut­ki­muk­ses­sa todettu tehokkaaksi. Yhdysvaltojen lääkeviranomainen FDA on myöntänyt sille nopeutettuun hyväksymismenettelyyn liittyvän aseman. 

Yhteistyön tavoitteena on ensi vuoden aikana viedä fi­pa­met­so­li lääkekehityksen seuraavan vaiheeseen (faasi IIb), jossa pyritään vahvistamaan laajemmassa potilasjoukossa aiemman alustavan tutkimuksen tulos. Kehitystyön suorittaminen ja rahoittaminen ovat Santheran vastuulla, ja yhtiöllä on optio myöhemmässä vaiheessa lunastaa kaikki oikeudet tuotteeseen Juvantian yritysoston kautta. Osapuolet eivät halua tuoda esille sopimuksen muita taloudellisia ehtoja. 

Aiemmin Juvantian toimitusjohtajana toiminut Juha-Matti Savola on siirtynyt Santheran kliinisen kehityksen johtajaksi Liestaliin Sveitsiin, missä hän vastaa fipametsolin kehitysohjelmasta.  

– Juvantian kanssa solmittu sopimus sopii strategisesti erinomaisesti Santheralle, Sanheran toimitusjohtaja Klaus Schollmeier sanoo.

– Fipametsolin kehitysohjelman kohteena olevien liikehäiriöiden hoitoon kaivataan kipeästi hoitomuotoa, koska tällä hetkellä mitään hoitovaihtoehtoa ei ole virallisesti hyväksytty. Nyt Santheralla on mahdollisuus hankkia kaikki fipamet­so­lin oikeudet, joten pystymme laajentamaan tuotekehitysvalikoimaamme sen jälkeen, kun olemme nähneet uuden faasi IIb -tutkimuksen tulokset. Tämä fi­pa­met­so­liin liittyvä sopimus tukee tavoitettamme tulla johtavaksi hermolihassairauksiin erikoistuneeksi lääkeyritykseksi, Schollmeier lisää.  

– Yhteistyösopimus on Juvantialle erinomainen mahdollisuus varmistaa tämän merkittävän tuotteen jatkokehitys. Santheralla on huomattava kokemus hermolihassairauksiin pohjautuvien kliinisten tutkimusten suunnittelusta ja hoitamisesta, Juvantian hallituksen puheenjohtaja Keijo Väkiparta sanoo.  

Fipametsoli on adrenergisiä alfa2-reseptoreita salpaava yhdiste, jonka vaikutusmekanismi tarjoaa ainutlaatuisen hoitomahdollisuuden Parkinsonin taudissa esiintyvien dyskinesioiden eli vaikeiden liikehäiriöiden hoitoon. Yhteistyössä Yhdysvaltain National Institutes of Health -tutkimuslaitoksen kanssa tehty faasi IIa -tutkimus osoitti fipametsolin vähentävän levodopa-hoitoon liittyviä dyskinesioita ja pidentävän levodopan vaikutusaikaa. Levodopa on nykyisin Parkinsonin taudin perushoito, mutta sen useiden vuosien pitkäaikainen käyttö voi johtaa dyskinesioiden ilmaantumiseen.  

Alustavat tulokset fipametsolin tehosta osoittivat merkittäviä kaupallisia mahdollisuuksia. Vuosittain ainakin 200 000 Parkinson-potilaan sekä Euroopassa että Yhdysvalloissa arvioidaan kärsivän levodopa-hoitoon liittyvistä dyskinesioista ja etsivän niihin hoitoa. Markkinoiden arvoksi on arvioitu jopa yli 500 miljoonaa euroa.  

Lisätietoja  

Santhera Pharmaceuticals

Klaus Schollmeier, CEO
Puh. +41 61 906 89 52
klaus.schollmeier@santhera.com 

Thomas Staffelbach, VP Public & Investor Relations
Puh. +41 61 906 89 47
thomas.staffelbach@santhera.com 

Santheran lehdistökontakti: Citigate Dewe Rogerson

David Dible
Puh. +44 (0) 207 638 9571
david.dible@santhera.com 

Chris Gardner
Puh. +44 (0) 207 638 9571
chris.gardner@citigatedr.co.uk 

Juvantia Pharma

Keijo Väkiparta
Puh. 0400 455 571
keijo.vakiparta@biofund.fi   

www.juvantia.com »
www.santhera.com » 

Parkinsonin tautiin liittyvistä dyskinesioista

Parkinsonin tauti on toiseksi yleisin keskushermoston rappeumasairaus. Sen oireisiin kuuluvat kontrolloimaton vapina raajoissa, lihasjäykkyys, katkonaiset liikkeet, kumara asento, ilmeettömät kasvot ja vaikeudet kaikissa sellaisissa toimissa, jotka edellyttävät huomattavaa liikkeiden säätelyä (kuten esimerkiksi kävely, kirjoittaminen ja puhuminen). Nykyisin perushoitona on levo­do­paan perustuva lääkehoito. Ajan myötä sairauden edetessä näiden hoitomuotojen teho heikkenee, ja uudet oireet, kuten liikehäiriöt, ilmaantuvat tiheämmin ja muuttuvat vaikeammin hallittaviksi. Tästä seuraa, että potilas joutuu usein hoidettavaksi sairaalaan tai hoitokotiin. Sairauden myöhemmissä vaiheissa liikehäiriöt, joita sanotaan dyskinesioiksi, sisältävät raajojen, kasvojen, kielen ja vartalon vaikeasti hallittavissa olevia liikkeitä. Nämä komplikaatiot johtuvat ensisijaisesti levodopan pitkäaikaisesta käytöstä. On esitetty arvio, että kaikista Parkinson-potilaista joka viidennelle kehittyy hankala dyskinesia viiden ensimmäisen levodopaan liittyvän hoitovuoden aikana.  

Santhera

Santhera Pharmaceuticals on sveitsiläinen lääkeyritys, joka keskittyy hermolihassairauksiin käytettävien lääkeyhdisteiden kehitykseen ja markkinointiin. Santheran tavoitteena on tulla alan johtavaksi lääkeyritykseksi ja tarjota hoitovaihtoehtoja useisiin harvinaisiin sairauksiin, joihin ei ole vielä hoitomuotoa. Santheran aiemmat saavutukset tällaisten hermolihassairauksien ja erittäin harvinaisten sairauksien lääkekehitystyöstä on jo osoittanut kykyä keksiä ja kehittää näihin sairauksiin lääkekandidaatteja. Yhtiön psimmälle kehitetty yhdiste on SNT-MC17/idebenone, jota tutkitaan faasi III -vaiheen tutkimuksissa Friedreich ataksian hoitoon. Friedreich ataksia on harvinainen mutta erittäin vakava sairaus, joka johtaa lopulta kuolemaan. Santheralla on harvinaislääkestatus tämän sairauden hoitoon sekä Yhdysvalloissa että EU:ssa. Santhera tutkii SNT-17/idebenonia myös Duchennen lihasatrofiaan liittyvissä faasi II -vaiheen kliinisissä tutkimuksissa. Lääkekehityssalkussa on lisäksi kolme muuta prekliinisen vaiheen hanketta, jotka liittyvät diabetekseen (lisensoitu Biovitrumille), kakeksiaan/anoreksiaan ja Duchennen lihasatrofiaan. 

Santhera on perustettu vuonna 2004 yhdistämällä MyoContract AG ja Graffinity Pharmaceuticals AG. Yhtiö sijaitsee Liestalissa, Sveitsissä. Santhera on saanut sijoittajikseen johtavia kansainvälisiä teollisuussijoittajia, kuten NGN Capital, Merlin Biosciences Limited, 3i Group plc, Varuma AG, Oxford Bioscience Partners, the Novartis Venture Fund, Heidelberg Innovation, GIMV, Carnegie Asset Management, TechnoStart, Clariden Biotechnology Fund, the Swiss Foundation for Research on Muscle Diseases, The Dow Chemical Company, Altana Innovationsfonds, tbg sekä yksityisiä sijoittajia.

Aihe

Rahoitus hankkeisiin

Sitra uudistaa erilaisilla hankkeilla ajattelua hyvästä elämästä. Etsimme ihmislähtöisiä toimintamalleja ja vauhditamme kestävää liiketoimintaa.

Julkaistu

Mistä on kyse?